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          【科普】第20個國際臨床試驗日
          作者:    閱讀次數(shù):18  發(fā)布時間:2024-05-20

          2024年5月20日是第20個國際臨床試驗日,今年的主題為“試”獻希望,宣傳主旨是“匯你我力量,點希望之光”。讓我們一起傳遞臨床試驗的正向價值,普及臨床試驗的重要性、安全性、可靠性,提升臨床試驗的社會認知度,弘揚臨床試驗專業(yè)精神和價值,促進臨床試驗高質量地健康發(fā)展。

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          1.國際臨床試驗日的由來

          1747年5月20日,蘇格蘭海軍軍醫(yī)詹姆斯·林德(James Lind [3])在索爾茲伯里號上選了12名壞血病船員,將他們分組接受不同的飲食補充,結果發(fā)現(xiàn)補充維生素C能夠治療壞血病。

          這就是著名的“壞血病臨床試驗”,它開啟了現(xiàn)代臨床試驗的先河,為紀念這一歷史性事件,歐洲臨床研究基礎網(wǎng)絡聯(lián)合美國和加拿大,提議將每年的5月20日定為“國際臨床試驗日”。

          2.什么是臨床試驗?

          規(guī)范化來說,臨床試驗,指以人體(患者或健康受試者)為對象的試驗,意在發(fā)現(xiàn)或驗證某種試驗藥物的臨床醫(yī)學、藥理學以及其他藥效學作用、不良反應,或者試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄,以確定藥物的療效與安全性的系統(tǒng)性試驗。

          簡單化來說,在攻克疾病的道路上,臨床試驗是必經之路。每個臨床試驗的設計,都是在用最科學的方式,找出更新、更好的治療方法來幫助病患。

          3.參加臨床試驗就成了“小白鼠”嗎?

          臨床試驗是一種測試新治療方法、藥物、疫苗或醫(yī)療器械是否有效和安全的研究方法。其目的就是找到更好的藥物和治療方案。這時有人就會產生疑問了,那么參加臨床試驗的人就是“小白鼠”嗎?

          其實不然,小白鼠做新藥臨床研究的時代早已經成為歷史,每一個能夠應用到人身上的藥物在臨床廣泛應用之前,都需要在國家相關法律法規(guī)的指導下進行臨床試驗,并接受國家相關部門的嚴格監(jiān)管,它不僅要求藥物的生產者提供有價值的臨床資料,同時更注重對收拾這種在試驗過程中安全和利益的保護。

          4.臨床試驗的好處

          絕大多數(shù)臨床試驗都免費提供試驗疫苗、藥物甚至檢查,很多疫苗、藥物一旦上市,往往價格昂貴,參加臨床試驗可以大大減輕公眾和患者的經濟負擔。

          有可能獲得最新預防和治療的機會,提前從未上市的新疫苗、新藥物中獲益。有些藥物在國外已上市,只有通過其國內的臨床試驗,才有機會提前使用。還有些在國外也未上市,只有參與全球同步進行臨床試驗才能提前使用。

          進行臨床試驗的一般都是該領域比較權威的專家和權威的醫(yī)院,參加試驗的公眾和患者可以在疫苗接種后觀察,住院、檢查、治療和隨訪方面得到更好的照料和關注,進行規(guī)范的治療和隨訪。

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          5.臨床實驗的意義

          臨床試驗不僅推動了醫(yī)學的進步和發(fā)展,更為患者帶來了更多的希望和可能。它讓我們能夠更準確地了解疾病的本質和治療方法的效果,為患者的治療提供了更加科學、合理的依據(jù)。

          6.參加臨床試驗有何風險?

          試驗期間可能會出現(xiàn)未預料到的副作用,或者大于標準治療伴隨的副作用,甚至會有些嚴重的、甚至危及生命的毒副作用。

          臨床試驗的治療可能無效。

          可能被分到對照組。這種情況雖然不能獲得最新的治療方案,但對照組的方案一般是目前最廣為接受的治療方案,不會延誤患者的治療。

          7.臨床試驗的分期

          臨床試驗一般分為I、II、III、IV期臨床試驗。

          I期:初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。

          II期:為治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,也包括為III期臨床試驗研究設計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)。

          III期:是治療作用確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風險關系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。

          IV期:新藥上市后進行的研究,其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物治療和不良反應。

          8.如何參加臨床試驗?

          了解信息。關注臨床試驗信息,可以通過醫(yī)院、臨床試驗機構、專業(yè)網(wǎng)站等途徑了解正在招募的試驗項目。

          咨詢專業(yè)醫(yī)生。在了解試驗項目后,可向專業(yè)醫(yī)生咨詢,了解自己是否符合參加條件。

          知情同意。在決定參加臨床試驗后,需認真閱讀知情同意書,了解試驗詳情,并在充分理解的基礎上簽署同意書。

          參與試驗。按照試驗方案,接受治療和檢查,并配合研究人員完成相關調查。


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